Los fabricantes de Ozempic y Mounjaro demandados por alegaciones de efectos secundarios de "parálisis de estómago"/Ozempic, Mounjaro manufacturers sued over claims of "stomach paralysis" side effects

Los fabricantes de Ozempic y Mounjaro demandados por alegaciones de efectos secundarios de "parálisis de estómago"/Ozempic, Mounjaro manufacturers sued over claims of "stomach paralysis" side effects

Un bufete de abogados de lesiones personales ha presentado una demanda contra Novo Nordisk y Eli Lilly and Co., los fabricantes de Ozempic y Mounjaro, por afirmaciones de que los medicamentos para la diabetes, que son populares para ayudar a perder peso, pueden causar gastroparesis, una parálisis del estómago.

Paul Pennock y Jonathan Sedgh, los abogados que encabezan la demanda de la firma Morgan & Morgan, anunciaron la presentación en una conferencia de prensa el miércoles, diciendo que la base de la demanda es “una falta de advertencia”.

“Es nuestra opinión que estos medicamentos están causando estos problemas. Creemos que las pruebas son suficientes para que podamos probarlo o no habríamos presentado el caso, y tenemos la intención de presentar muchos más en los próximos días y semanas. “, dijo Pennock durante la conferencia Zoom, señalando que el primer caso presentado involucra a una mujer de 44 años de Luisiana que tomó ambos medicamentos, primero Ozempic y luego Mounjaro, a discreción de su médico.

“Sus problemas han sido tan graves que ha ido a urgencias varias veces, incluido el fin de semana pasado. De hecho, incluso vomitó tan violentamente que perdió los dientes”, dijo sobre la demandante, que busca una compensación económica, pero aún no la ha recibido. ha sido diagnosticada oficialmente con gastroparesia.

Pennock dice que su firma está investigando otras 400 consultas de clientes en 45 estados.

Por otra parte, en julio, la Agencia Europea de Medicamentos dijo que estaba investigando el riesgo de pensamientos de autolesión y pensamientos suicidas con el uso de Ozempic y medicamentos similares. Hasta el 11 de julio, el regulador, la FDA europea, estaba evaluando más de 150 informes.

La FDA no ha dado ese paso. Por ahora, la agencia está monitoreando la situación. “Seguimos concluyendo que los beneficios de estos medicamentos superan sus riesgos cuando se usan según el etiquetado aprobado por la FDA”, dijo el portavoz Chanapa Tantibanchachai en un correo electrónico a NPR. Señaló que el medicamento para bajar de peso Wegovy, que contiene el mismo ingrediente activo que Ozempic, la semaglutida, incluye una advertencia sobre pensamientos suicidas en su etiqueta.

NPR analizó el sistema de notificación de eventos adversos de la FDA, o FAERS, y descubrió que la agencia ha recibido 489 informes de pacientes que experimentaron ansiedad, depresión o pensamientos suicidas mientras tomaban medicamentos con semaglutida, incluidos Ozempic, Wegovy y Rybelsus.

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Ozempic, Mounjaro manufacturers sued over claims of “stomach paralysis” side effects

A personal injury law firm has filed a lawsuit against Novo Nordisk and Eli Lilly and Co., the manufacturers of Ozempic and Mounjaro, over claims that the diabetes drugs, which are popular for aiding weight loss, can cause gastroparesis, a paralysis of the stomach.

Paul Pennock and Jonathan Sedgh, the attorneys heading up the lawsuit from the firm Morgan & Morgan, announced the filing at a news conference Wednesday, saying the basis of the suit is “a failure to warn.”

“It is our opinion that these drugs are causing these problems. We think that the evidence is sufficient for us to be able to prove it or we would not have filed the case, and we intend to file many more in the coming days and weeks,” Pennock said during the Zoom conference, noting the first case filed involves a 44-year-old woman from Louisiana who has taken both drugs, Ozempic first and then Mounjaro, at the discretion of her doctor.

“Her problems have been so severe that she’s been to the emergency room multiple times, including last weekend. She’s actually even thrown up so violently that she’s lost teeth,” he said of the plaintiff, who is seeking financial compensation, but has not yet been officially diagnosed with gastroparesis.

Pennock says his firm is investigating 400 other inquiries from clients across 45 states.  

In July, the European Medicines Agency said that it was looking into the risk of thoughts of self-harm and suicidal thoughts with the use of Ozempic and similar drugs. As of July 11, the regulator, Europe’s FDA, was evaluating more than 150 reports.

The FDA hasn’t taken that step. For now, the agency is monitoring the situation. “We continue to conclude that the benefits of these medications outweigh their risks when they are used according to the FDA approved labeling,” spokesperson Chanapa Tantibanchachai said in an email to NPR. She noted that weight-loss drug Wegovy, which contains the same active ingredient as Ozempic, semaglutide, includes a warning about suicidal thoughts on its label.

NPR analyzed the FDA’s adverse event reporting system, or FAERS, and learned that the agency has received 489 reports of patients experiencing anxiety, depression or suicidal thoughts while taking semaglutide drugs, including Ozempic, Wegovy and Rybelsus.

 

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